阻濕(shi)態微生(sheng)物(wu)穿(chuan)透試(shi)驗儀測(ce)試(shi)實驗解(jie)析(xi)

阻濕(shi)態微生(sheng)物(wu)穿(chuan)透試(shi)驗儀用(yong)於(yu)測(ce)定(ding)材(cai)料(liao)在經(jing)受機(ji)械(xie)摩(mo)擦(ca)時阻液(ye)體中細菌(jun)穿(chuan)透的(de)性能（經(jing)受機(ji)械(xie)摩(mo)擦(ca)時對液(ye)體攜帶(dai)細菌(jun)穿(chuan)透的(de)屏(ping)蔽(bi)性能），主要(yao)用(yong)於(yu)醫(yi)療(liao)手術(shu)單、手術衣和潔(jie)凈(jing)服等，標準(zhun)集(ji)團（香(xiang)港(gang)）有限(xian)公(gong)司(si)是(shi)廠(chang)家，歡(huan)迎(ying)有需(xu)求的客(ke)戶(hu)電(dian)詢(xun)。
適(shi)用(yong)標準(zhun)：
YY/T 0506.2、YY/T 0506.6-2009、EN ISO 22610
主要(yao)參(can)數：
1、轉(zhuan)盤速度(du)：（60±1）rpm/min；
2、試驗壓力：3N±0.02N；
3、外(wai)向(xiang)輪(lun)轉(zhuan)速：5～6rpm；
4、定(ding)時器(qi)設定(ding)範(fan)圍(wei)：0～99.99min；
5、內(nei)外(wai)環砝(fa)碼總(zong)重(zhong)：800g±1g。

測(ce)試(shi)實驗：
測(ce)試(shi)實驗主要(yao)有5大(da)步：
第壹(yi)步：菌(jun)片(pian)制(zhi)備(bei)
金(jin)黃(huang)色葡萄(tao)球(qiu)菌(jun)ATCC29213在胰酶(mei)大(da)豆瓊(qiong)脂上36℃±1℃下培養(yang)18-24h，將(jiang)2-3個菌(jun)落(luo)接(jie)種(zhong)至3ml胰酶(mei)大(da)豆肉(rou)湯中，在36℃±1℃下培養(yang)18-24h。用(yong)蛋白(bai)腖水1：10稀(xi)釋(shi)至濃度(du)為1×104CFU/mL~4×104CFU/mL，對菌(jun)懸(xuan)液(ye)進行計數(shu)。
打開無(wu)菌(jun)袋(dai)取(qu)出(chu)仍貼附(fu)在智商的聚(ju)氨(an)酯膜(mo)，將(jiang)載菌(jun)材(cai)料(liao)片的(de)可浸(jin)濕(shi)聚(ju)氨(an)酯膜(mo)面朝上放(fang)在潔凈度(du)盤子(zi)上，為了便於操作(zuo)，用(yong)雙(shuang)面(mian)膠帶將(jiang)載菌(jun)材(cai)料(liao)片的(de)四角(jiao)固定(ding)於(yu)盤(pan)子(zi)上。用(yong)培養(yang)皿(min)蓋(gai)作(zuo)為模板(ban)在載菌(jun)膜(mo)上化出壹個相應的(de)區(qu)域，在該區域塗(tu)布(bu)1.0ml金(jin)黃(huang)色葡萄(tao)球(qiu)菌(jun)懸(xuan)浮(fu)液(ye)，然(ran)後將(jiang)菌(jun)片(pian)至(zhi)於(yu)56℃幹(gan)燥大(da)約30min，在幹燥期間采(cai)用(yong)消毒的(de)玻(bo)璃(li)塗(tu)布(bu)器(qi)在載菌(jun)膜(mo)上繼續塗布(bu)菌(jun)懸(xuan)液(ye)，以(yi)使(shi)菌(jun)液(ye)均(jun)勻(yun)分(fen)布。菌(jun)片(pian)制(zhi)備(bei)好後當(dang)日(ri)使(shi)用(yong)。
第(di)二步：狀(zhuang)態(tai)調節(jie)
如需(xu)要(yao)，按(an)照GB6529對(dui)試件(jian)進行狀(zhuang)態(tai)調節(jie)，也可在標準(zhun)正(zheng)常室(shi)溫(wen)條(tiao)件(jian)下進行狀(zhuang)態(tai)天界和(he)試(shi)驗。狀(zhuang)態(tai)調節(jie)的方(fang)法(fa)應(ying)記錄在試驗報告中。
第三(san)步(bu)：試驗設定(ding)
調節(jie)控制(zhi)桿上配(pei)重(zhong)，使(shi)試驗指(zhi)施(shi)加(jia)到瓊(qiong)脂上的力值為3N±0.02N。將(jiang)壹(yi)個瓊(qiong)脂培養(yang)皿(min)放(fang)在轉(zhuan)盤上。
第四步(bu)：材(cai)料(liao)應用(yong)
用(yong)下列計(ji)數(shu)：采(cai)用(yong)壹(yi)個由內(nei)、外(wai)環組成的(de)圓形砝(fa)碼，總(zong)重(zhong)800g±1g對(dui)材料(liao)施(shi)加(jia)標準(zhun)的(de)繃(beng)緊(jin)力。將(jiang)圓柱(zhu)放(fang)在內(nei)環中央(yang)，再將(jiang)試(shi)件(jian)覆蓋(gai)在圓柱(zhu)體和內(nei)環上，將(jiang)除去(qu)貼附(fu)紙(zhi)後的菌(jun)片(pian)染(ran)菌(jun)面(mian)向(xiang)下放(fang)在試件(jian)上。在聚(ju)氨(an)酯膜(mo)上覆蓋(gai)壹層(ceng)HDPE膜(mo)，向(xiang)下推緊(jin)外(wai)環，使(shi)三層材(cai)料(liao)牢固的加(jia)在兩(liang)個環之間。
第五步：進行試驗
將(jiang)上述環組件(jian)輕輕(qing)搭放(fang)在壹個去(qu)下蓋(gai)子的(de)瓊(qiong)脂培養(yang)皿(min)上，鋼環自由懸(xuan)放(fang)於(yu)旋(xuan)轉(zhuan)盤的(de)外(wai)面(mian)，將(jiang)試(shi)驗指(zhi)置(zhi)於(yu)皿(min)口內(nei)測(ce)的(de)HDPE膜(mo)上，這樣試件(jian)可與(yu)瓊(qiong)脂表面接(jie)觸(chu)。試(shi)驗指(zhi)按(an)上述規定(ding)施(shi)加(jia)3N壓力，儀器(qi)運行15min。15min後立即取(qu)下環套(tao)件(jian)放(fang)在壹邊。從旋(xuan)轉(zhuan)盤上取下壹個培養(yang)皿(min)並(bing)放(fang)上皿蓋(gai)。馬(ma)上將(jiang)第(di)二(er)個培養(yang)皿(min)和環套(tao)件(jian)放(fang)在旋(xuan)轉(zhuan)盤上。
對後面的(de)四個培養(yang)皿(min)用(yong)同(tong)壹個環套(tao)組件(jian)執行上述步驟(zhou)。
五個培養(yang)皿(min)完成(cheng)試(shi)驗後，取下菌(jun)片(pian)並(bing)棄(qi)去，將(jiang)試(shi)件(jian)反轉(zhuan)，上面朝下用(yong)HDPE膜(mo)覆蓋(gai)。
在第六個培養(yang)皿(min)上操作(zuo)15min，即完(wan)成(cheng)壹(yi)個平(ping)行試驗組。
其余(yu)4片試(shi)件(jian)同樣(yang)按(an)上述方法(fa)各(ge)運行六個培養(yang)皿(min)各15min，每(mei)片(pian)試(shi)件(jian)使(shi)用(yong)壹(yi)片新鮮制(zhi)備(bei)的(de)菌(jun)片(pian)。
如果(guo)瓊(qiong)脂表面聚(ju)有液(ye)體，將(jiang)其(qi)置(zhi)於(yu)潔凈臺(tai)上幹燥，將(jiang)各(ge)瓊(qiong)脂培養(yang)皿(min)加(jia)蓋(gai)置於(yu)36℃±1℃培養(yang)48h。
計(ji)數每(mei)只(zhi)培養(yang)皿(min)中金黃(huang)色葡萄(tao)球(qiu)菌(jun)菌(jun)落(luo)數(shu)，培養(yang)皿(min)中心15min半(ban)徑區(qu)域(yu)內(nei)的(de)菌(jun)落(luo)數(shu)不(bu)計(ji)。