防(fang)F護服合(he)成(cheng)血(xue)液穿透測試儀怎(zen)樣(yang)操(cao)作(zuo)

防(fang)F護服合(he)成(cheng)血(xue)液穿透測試儀用(yong)於(yu)合(he)成(cheng)血(xue)液等液源(yuan)性液體(ti)噴射(she)穿透性能的(de)測定(ding)，以(yi)評(ping)估其(qi)安(an)全(quan)防(fang)護性能。主(zhu)要用於(yu)測試防(fang)F護服對血(xue)液、體(ti)液、血(xue)液病(bing)原體(ti)（用Phi-X 174抗(kang)菌素測試）、合成(cheng)血(xue)等液體(ti)的(de)抗(kang)滲(shen)透性。適用手(shou)套(tao)、防(fang)護裝(zhuang)、外罩、連(lian)體(ti)工作(zuo)服、靴子等防(fang)護裝(zhuang)備的(de)抗(kang)液(ye)體(ti)滲透性能。

適用標準：

GB19083-2010：醫用防(fang)護口罩(zhao)技(ji)術(shu)要求(qiu);

YY 0469-2011：醫(yi)用外科(ke)口(kou)罩;

YY/T0691-2008：傳染性病(bing)原體(ti)防(fang)護裝(zhuang)備醫(yi)用面罩(zhao)抗(kang)合(he)成(cheng)血(xue)穿透性試驗(yan)方(fang)法(固(gu)定(ding)體(ti)積，水平(ping)噴射);

ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌體(ti)穿透性作(zuo)為試驗(yan)系統(tong)測定(ding)防(fang)F護服材(cai)料抗(kang)血(xue)液攜帶病(bing)原體(ti)穿透性的(de)試驗(yan)方(fang)法；

ASTM F1670 防(fang)F護服材(cai)料抗(kang)人(ren)造血(xue)滲入性試驗(yan)方(fang)法；

ASTM F903 防(fang)F護服用(yong)材(cai)料耐液體(ti)滲透性的(de)試驗(yan)方(fang)法；

ISO 16603:2004 防(fang)止(zhi)與血(xue)液和體(ti)液接(jie)觸的(de)防(fang)F護服確(que)定(ding)防(fang)F護服對血(xue)液和體(ti)液的(de)抗(kang)滲(shen)透性合成(cheng) 防(fang)F護服合(he)成(cheng)血(xue)液穿透測試儀測試標準價格(ge) 血(xue)液測試法；

ISO 16604:2004 防(fang)止(zhi)與血(xue)液和體(ti)液接(jie)觸的(de)防(fang)F護服確(que)定(ding)防(fang)F護服材(cai)料對血(xue)液病(bing)原體(ti)的(de)抗(kang)滲(shen)透性使(shi)用(yong)Phi-X 174抗(kang)菌素測試法；

YY/T 0699-2008 液(ye)態化(hua)學(xue)品防(fang)護裝(zhuang)備防(fang)F護服材(cai)料抗(kang)加(jia)壓(ya)液體(ti)穿透性能測試方法；

YY/T 0689-2008 血(xue)液和體(ti)液防(fang)護裝(zhuang)備 防(fang)F護服材(cai)料抗(kang)血(xue)液傳播病(bing)原體(ti)穿透性能測試 Phi-X174噬菌體(ti)試驗(yan)方(fang)法；

YY/T 0700-2008 血(xue)液和體(ti)液防(fang)護裝(zhuang)備 防(fang)F護服材(cai)料抗(kang)血(xue)液和體(ti)液穿透性能測試 合成(cheng)血(xue)試驗(yan)方(fang)法；

GB/T 19082-2009 醫(yi)用(yong)壹(yi)次(ci)性防(fang)F護服技(ji)術(shu)要求(qiu)等標準。

儀器特(te)征：

1、凸出(chu)形的(de)的(de)樣品固定(ding)裝(zhuang)置，能(neng)夠模擬(ni)口罩(zhao)的(de)實際使(shi)用(yong)狀態，留(liu)出(chu)試驗(yan)靶區(qu)，且(qie)不(bu)破壞試樣，並(bing)且(qie)使(shi)合(he)成(cheng)血(xue)分布在樣品的(de)靶區(qu)。

2、特(te)制(zhi)的(de)定(ding)壓(ya)噴射裝(zhuang)置，可以(yi)在控制(zhi)的(de)時間內噴(pen)射(she)壹(yi)定(ding)體(ti)積的(de)合成(cheng)血(xue)。

3、可充(chong)分模擬(ni)人體(ti)的(de)平均(jun)血(xue)壓(ya)10.6kPa、16kPa、21.3kPa所對應的(de)噴射(she)速度來(lai)進行試驗(yan)。

技(ji)術(shu)參(can)數：

試驗(yan)環(huan)境(jing)： 溫(wen)度 (21±5)℃;相(xiang)對濕度 (85±10)%

噴(pen)射距(ju)離： (300±10)mm

噴口(kou)直(zhi)徑(jing)： Φ0.84mm，長12.7mm

液(ye)體(ti)噴射(she)速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s

電(dian)源： AC220V 50Hz

操(cao)作(zuo)步(bu)驟：

拉(la)住(zhu)儀(yi)器(qi)左上(shang)方(fang)試樣夾(jia)的(de)拉(la)手(shou)，向(xiang)左方拉(la)下試樣夾(jia)。將樣品(標準中要求(qiu)試樣從(cong)預(yu)處(chu)理(li)室取出(chu)後(hou)60s內進(jin)行(xing)試驗(yan))固(gu)定(ding)在試樣夾(jia)上(shang)，如(ru)果(guo)口罩(zhao)有褶皺(zhou)，將褶皺(zhou)展開(kai)固定(ding)在試樣夾(jia)上(shang)，以(yi)保(bao)證靶區(qu)為(wei)單層(ceng)材(cai)料，以(yi)樣(yang)品中心(xin)作(zuo)為試驗(yan)靶區(qu)。合(he)上(shang)試樣夾(jia)。

按(an)“開(kai)始”鍵，此(ci)時(shi)，壹(yi)定(ding)量的(de)合成(cheng)血(xue)﹙表面張(zhang)力(li)﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平(ping)方向(xiang)噴向(xiang)定(ding)位(wei)靶後(hou)方(fang)的(de)被(bei)測口罩，噴(pen)射(she)開(kai)始，同時(shi)時間繼電(dian)器(qi)開(kai)始計時(shi)，到設(she)定(ding)的(de)噴射(she)時(shi)間後(hou)，儀(yi)器(qi)自(zi)動噴(pen)射(she)停止(zhi)。

10s後(hou)蜂(feng)鳴(ming)器響起，按(an)“停止(zhi)”按(an)鍵，打開(kai)試樣夾(jia)。在合適的(de)光照(zhao)條(tiao)件(jian)下(xia)，檢查(zha)試樣的(de)觀察面是(shi)否(fou)有(you)合(he)成(cheng)血(xue)出(chu)現。

壹(yi)次(ci)試驗(yan)結(jie)束。如(ru)果(guo)還(hai)需(xu)繼續(xu)試驗(yan)，重復(fu)步(bu)驟A-C直(zhi)至做(zuo)*部(bu)試驗(yan)。

試驗(yan)全(quan)部(bu)結(jie)束後(hou)，將(jiang)試液箱中的(de)合成(cheng)血(xue)液殘(can)液清除(chu)幹(gan)凈，換入蒸餾(liu)水，清(qing)洗(xi)整個管(guan)路(lu)，當(dang)噴頭噴(pen)出(chu)清(qing)水後(hou), 繼續(xu)將(jiang)試液罐內的(de)清水全(quan)部(bu)排凈。關閉空壓(ya)機上(shang)出(chu)口(kou)閥(fa)，關閉電源開(kai)關。將(jiang)殘(can)液盤洗(xi)刷(shua)幹(gan)凈，清理(li)幹(gan)凈工作(zuo)臺面，將(jiang)試液箱中的(de)蒸餾(liu)水清(qing)除(chu)幹(gan)凈。

4、設有(you)定(ding)靶板，可以(yi)擋(dang)掉噴(pen)射(she)的(de)液體(ti)流的(de)高壓(ya)沿部(bu)分，只讓(rang)穩(wen)態流部(bu)分噴射到樣(yang)品上(shang)，增(zeng)大了(le)噴(pen)射到樣品上(shang)的(de)液體(ti)速度的(de)準確(que)性和重復(fu)性。